A laboratóriumi csövek

hírek

Sorozatgyártás vagy folyamatos gyártás – ki a biztonságosabb és megbízhatóbb?

Keverés, keverés, szárítás, tabletta préselés vagy mennyiségi mérés a szilárd gyógyszergyártás és feldolgozás alapvető műveletei.De ha sejtgátlók vagy hormonok érintettek, az egész nem ilyen egyszerű.Az alkalmazottaknak kerülniük kell az ilyen gyógyszer-összetevőkkel való érintkezést, a gyártóhelynek megfelelő munkát kell végeznie a termék szennyeződés elleni védelmében, és termékcsere során kerülni kell a különböző termékek közötti keresztszennyeződést.

A gyógyszergyártás területén mindig is a szakaszos gyártás volt a meghatározó gyógyszergyártási mód, de fokozatosan megjelent a gyógyszergyártás színpadán a megengedett folyamatos gyógyszergyártási technológia.A folyamatos gyógyszergyártási technológiával sok keresztszennyeződés elkerülhető, mert a folyamatos gyógyszeripari létesítmények zárt termelő létesítmények, a teljes gyártási folyamat nem igényel emberi beavatkozást.A Fórumnak tartott előadásában O Gottlieb úr, az NPHARMA műszaki tanácsadója érdekes összehasonlítást mutatott be a kötegelt gyártás és a folyamatos gyártás között, valamint bemutatta a modern folyamatos gyógyszergyártó létesítmények előnyeit.

Az International Pharma azt is bemutatja, hogyan kell kinéznie az innovatív készülékfejlesztésnek.A gyógyszergyártókkal együttműködésben kifejlesztett új keverőben nincsenek mechanikus alkatrészek, de az iszapos alapanyagok egyenletes keverését képes elérni anélkül, hogy a keresztszennyeződés elkerülésének magas követelménye lenne.

Természetesen a potenciálisan veszélyes gyógyszer-összetevők növekvő száma és a hozzájuk kapcsolódó hatósági előírások is hatással vannak a gyógyszertabletták előállítására.Hogyan nézne ki egy magas tömítésű megoldás a táblagépgyártásban?A Fette gyártásvezetője beszámolt arról, hogy a zárt és a WIP in situ tisztítóberendezések fejlesztése során szabványosított terveket alkalmaztak.

Az M Solutions jelentése leírja a szilárd formájú (tabletták, kapszulák stb.) erősen aktív gyógyszerészeti összetevőket tartalmazó buborékfóliás gépi csomagolásának tapasztalatait.A jelentés a blisztergép kezelőjének biztonsági védelmét szolgáló technikai intézkedésekre összpontosít.Ismertette a RABS/szigetelőkamra megoldást, amely a gyártási rugalmasság, a kezelői biztonság és a költségek közötti konfliktust kezeli, valamint a különböző tisztítási technológiai megoldásokat.


Feladás időpontja: 2022.04.12